Στην εργασία τους που δημοσιεύτηκε στο Current Issues of Molecular Biology, οι ερευνητές από το Τμήμα Κλινικών Επιστημών του Πανεπιστημίου Lund, διαπίστωσαν ότι όταν το εμβόλιο mRNA Comirnaty εισέρχεται στα ανθρώπινα ηπατικά κύτταρα, ενεργοποιεί το DNA του κυττάρου που βρίσκεται μέσα στον πυρήνα, για να αυξηθεί η παραγωγή της έκφρασης του γονιδίου LINE-1 για τη δημιουργία mRNA.
Στη συνέχεια, το mRNA φεύγει από τον πυρήνα και εισέρχεται στο κυτταρόπλασμα του κυττάρου, όπου μεταφράζεται σε πρωτεΐνη LINE-1. Ένα τμήμα της πρωτεΐνης που ονομάζεται , open reading frame-1 ή ORF-1, επιστρέφει στη συνέχεια στον πυρήνα, όπου προσκολλάται στο mRNA του εμβολίου και μεταγράφεται αντίστροφα σε DNA ακίδας.
Αντίστροφη μεταγραφή είναι όταν το DNA κατασκευάζεται από RNA, ενώ η κανονική διαδικασία μεταγραφής περιλαμβάνει ένα τμήμα του DNA που χρησιμεύει ως πρότυπο για την κατασκευή ενός μορίου mRNA μέσα στον πυρήνα.
Οι ερευνητές δηλώνουν ότι «προσφέρουν στοιχεία ότι το εμβόλιο mRNA του COVID-19 BNT162b2 μπορεί να εισέλθει στην κυτταρική σειρά ανθρώπινου ήπατος Huh7 in vitro, μόλις 6 ώρες μετά την έκθεση στο BNT162b2, το BNT162b2 mRNA μεταγράφεται αντίστροφα ενδοκυτταρικά σε DNA».
Τι είναι αντίστροφη μεταγραφή
Η αντίστροφη μεταγραφή είναι μια διαδικασία με την οποία το RNA μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως πρότυπο για την παραγωγή DNA. Διαμεσολαβείται από ένα ένζυμο γνωστό ως αντίστροφη μεταγραφάση. Οι συστημικοί επιστήμονες μας έλεγαν ότι θεωρητικά, ενώ το mRNA στα εμβόλια μπορεί να μετατραπεί σε DNA με αντίστροφη μεταγραφή, δεν υπάρχουν επιστημονικά στοιχεία που να αποδεικνύουν ότι αυτή η διαδικασία συμβαίνει σε ανθρώπους ή ότι οδηγεί σε ενσωμάτωση του DNA στο γονιδίωμα, κάτι όμως που φαίνεται να ανατρέπεται από αυτή τη μελέτη.
Πώς παρακινήθηκαν οι ερευνητές του πανεπιστημίου Lund να κάνουν αυτή την έρευνα
Η μελέτη των Σουηδών ερευνητών βασίζεται σε μια παλαιότερη μελέτη των Zhang και άλλων που δημοσιεύθηκε τον Μάιο του 2021 στο περιοδικό PNAS (2), στο οποίο οι επιστήμονες ανέφεραν ότι κύτταρα μολυσμένα με SARS-CoV-2 έφεραν αντίγραφα DNA του γενετικού υλικού του ιού. Οι Zhang και άλλοι ανέφεραν περαιτέρω ότι η παρουσία αυτών των αντιγράφων DNA στο γονιδίωμα των κυττάρων ενεργοποιήθηκε χάρη στη δράση ενός μεταφερόμενου στοιχείου που ονομάζεται LINE-1, το οποίο υπάρχει στο ανθρώπινο DNA. Τα μεταφερόμενα στοιχεία, που ανακαλύφθηκαν από τη γενετίστρια Barbara McClintock, είναι επίσης γνωστά ως «γονίδια άλματος» (jumping genes) λόγω της ικανότητάς τους να μετακινούνται από το ένα μέρος στο άλλο στο γονιδίωμα.
Αυτή η ικανότητα οφείλεται εν μέρει σε ένα ένζυμο που ονομάζεται αντίστροφη μεταγραφάση, το οποίο κωδικοποιεί το στοιχείο LINE-1. Η αντίστροφη μεταγραφάση επιτρέπει την παραγωγή DNA από RNA. Επομένως, το ιικό RNA θα μπορούσε θεωρητικά να μεταγραφεί αντίστροφα σε DNA παρουσία δραστικότητας ανάστροφης μεταγραφάσης από τη LINE-1.
Οι Alden και άλλοι στο Πανεπιστήμιο Lund διατύπωσαν την υπόθεση ότι το αντίστροφο μεταγραφόμενο DNA σε κύτταρα μολυσμένα με SARS-CoV-2 θα μπορούσε επίσης να συμβεί στο πλαίσιο των εμβολίων mRNA. Μια τέτοια υπόθεση, όπως τόνισαν οι συγγραφείς, έχει επιπτώσεις στην ασφάλεια των εμβολίων, καθώς η ενσωμάτωση ξένου DNA στο γονιδίωμα θα μπορούσε να οδηγήσει σε προβλήματα όπως ο καρκίνος.
Το εμβόλιο mRNA της Pfizer θα μπορούσε να οδηγήσει σε καρκινογένεση, σύμφωνα με τη σουηδική μελέτη
Στην πρόσφατη μελέτη του πανεπιστημίου Lund, οι επιστήμονες πρόσθεσαν διάφορες ποσότητες του εμβολίου Pfizer-BioNTech για τον COVID-19 σε μια κυτταρική καλλιέργεια ανθρώπινων ηπατικών κυττάρων που προέρχονται από ηπατοκαρκίνωμα. Αυτή η ανθρώπινη κυτταρική σειρά ήπατος ονομάζεται Huh7.
Στη συνέχεια, οι επιστήμονες μέτρησαν την ποσότητα της LINE-1 στα κύτταρα και την παρουσία αντίστροφης μεταγραφής DNA που αντιστοιχεί στο mRNA από το εμβόλιο. Ανέφεραν ότι τα κύτταρα περιείχαν περισσότερη LINE-1 μετά από έκθεση σε mRNA και ότι υπήρχαν τουλάχιστον μερικά αντίγραφα DNA του mRNA του εμβολίου.
Με βάση αυτά τα αποτελέσματα, πρότειναν ότι το εμβόλιο θα μπορούσε να επηρεάσει την ακεραιότητα του ανθρώπινου γονιδιώματος, οδηγώντας σε προβλήματα υγείας. Αναφέρουν συγκεκριμένα οι επιστήμονες: «Η μελέτη μας δείχνει ότι το BNT162b2 (εμβόλιο Pfizer) μπορεί να μεταγραφεί αντίστροφα σε DNA στην κυτταρική σειρά του ήπατος Huh7, και αυτό μπορεί να προκαλέσει ανησυχία εάν το DNA που προέρχεται από το BNT162b2 μπορεί να ενσωματωθεί στο γονιδίωμα του ξενιστή και να επηρεάσει την ακεραιότητα του γονιδιωματικού DNA, το οποίο ενδέχεται να προκαλέσει γονιδιοτοξικές παρενέργειες».
Αυτοάνοσες παθήσεις λόγω εμβολιασμού
Μέσω της διεξαγωγής της μελέτης βρήκαν επίσης πρωτεΐνες ακίδας που εκφράζονται στην επιφάνεια των ηπατικών κυττάρων που οι ερευνητές λένε ότι μπορεί να στοχοποιούνται από το ανοσοποιητικό σύστημα και πιθανώς να προκαλούν αυτοάνοση ηπατίτιδα, καθώς «υπήρξαν αναφορές περιπτώσεων σε άτομα που ανέπτυξαν αυτοάνοση ηπατίτιδα μετά από εμβολιασμό με BNT162b2», δηλαδή μετά από εμβολιασμό με το εμβόλιο της Pfizer.
Η πρώτη αναφερόμενη περίπτωση είναι μιας υγιούς 35χρονης γυναίκας που ανέπτυξε αυτοάνοση ηπατίτιδα μια εβδομάδα μετά την πρώτη της δόση του εμβολίου Pfizer COVID-19 και οι συντάκτες της έκθεσης είπαν ότι υπάρχει πιθανότητα «αντισώματα που κατευθύνονται από ακίδες που προκαλούνται από εμβολιασμό μπορεί επίσης να προκαλέσει αυτοάνοσες καταστάσεις σε άτομα με προδιάθεση»(3).
Οι πρωτεΐνες ακίδας του εμβολίου δεν παραμένουν στο σημείο της ένεσης αλλά κυκλοφορούν στο σώμα για πολύ καιρό
Θεωρήθηκε ότι η πρωτεΐνη ακίδας του εμβολίου θα παρέμενε ως επί το πλείστον στο σημείο της ένεσης και θα διαρκούσε έως και αρκετές εβδομάδες όπως άλλες πρωτεΐνες που παράγονται στο σώμα. Ωστόσο, οι μελέτες δείχνουν ότι αυτό δεν συμβαίνει και ότι οι πρωτεΐνες ακίδας μπορεί να κυκλοφορούν στο σώμα ένεση με εμβόλιο COVID-19.
Η μελέτη βιοκατανομής του εμβολίου Pfizer από τον ιαπωνικό ρυθμιστικό οργανισμό έδειξε ότι μερικά από τα mRNA μετακινήθηκαν από το σημείο της ένεσης και μέσω της κυκλοφορίας του αίματος και βρέθηκαν σε διάφορα όργανα όπως το ήπαρ, ο σπλήνας, τα επινεφρίδια και οι ωοθήκες αρουραίων 48 ώρες μετά την ένεση (4).
Και ακόμη μια άλλη μελέτη διεξήχθη που διαπίστωσε ότι οι πρωτεΐνες ακίδας που παράγονται στο σώμα μετά τη λήψη ενός εμβολίου Pfizer COVID-19 έχουν βρεθεί σε μικροσκοπικά κυστίδια μεμβράνης που ονομάζονται εξωσώματα – τα οποία μεσολαβούν στην επικοινωνία από κύτταρο σε κύτταρο μεταφέροντας γενετικό υλικό σε άλλα κύτταρα – για τουλάχιστον τέσσερις μήνες μετά τη δεύτερη δόση του εμβολίου (5).
Σύμφωνα με το Doctors for COVID Ethics, ο οποίος είναι ένας οργανισμός που αποτελείται από γιατρούς και επιστήμονες, η επιμονή της πρωτεΐνης ακίδας στο σώμα «αυξάνει την προοπτική παρατεταμένης φλεγμονής στο εσωτερικό και βλάβης στα όργανα που εκφράζουν την πρωτεΐνη ακίδας». «Όσο η πρωτεΐνη ακίδας μπορεί να ανιχνεύεται σε μεμβρανικά κυστίδια που προέρχονται από κύτταρα, το ανοσοποιητικό σύστημα θα επιτίθεται στα κύτταρα που απελευθερώνουν αυτά τα κυστίδια», είπαν. (6).
Ο Δρ Peter McCullough, παθολόγος, καρδιολόγος και επιδημιολόγος, έγραψε στο Twitter ότι τα ευρήματα της σουηδικής μελέτης έχουν «τεράστιες συνέπειες της μόνιμης χρωμοσωμικής αλλαγής και της μακροπρόθεσμης σύνθεσης συστατικών ακίδων που οδηγούν την παθογένεση ενός εντελώς νέου είδους χρόνιας νόσου» (7).
Η Pfizer δεν σχολίασε τη σουηδική μελέτη, αλλά είπε ότι το εμβόλιό της δεν επηρεάζει το ανθρώπινο γονιδίωμα
Η Pfizer δεν σχολίασε τα ευρήματα της σουηδικής μελέτης και είπε μόνο ότι το εμβόλιο mRNA της δεν αλλάζει το ανθρώπινο γονιδίωμα. «Το εμβόλιο μας για τον COVID-19 δεν αλλάζει την αλληλουχία DNA ενός ανθρώπινου κυττάρου», δήλωσε εκπρόσωπος της Pfizer στους The Epoch Times σε ένα email. «Δίνει στο σώμα μόνο οδηγίες για την οικοδόμηση ανοσίας» (8).
Αναλυτική παρουσίαση της μελέτης του πανεπιστημίου Lund
Οι επιστήμονες πήραν ανθρώπινα κύτταρα ηπατώματος που ονομάζονται Huh7. Έβαλαν αυτά τα κύτταρα σε 37 βαθμούς κελσίου, 5% CO2 (διοξείδιο του άνθρακα), 1% πενικιλίνη και στρεπτομυκίνη, έτσι ώστε να μη συμβεί κάποια άλλη μόλυνση, έπειτα είχαν ένα DMEM μέσο. Όταν καλλιεργείτε κύτταρα, πρέπει να τους δίνετε τροφή, και αυτό είναι αυτό το μέσο DMEM. Έβαλαν αυτά τα κύτταρα σε πιάτα και σε κάθε πιάτο υπήρχαν 200.000 κύτταρα. Και υπήρχαν 24 σφαιρίδια.
Έπειτα πήραν το εμβόλιο της Pfizer-BioNTech και αραίωσαν αυτό το εμβόλιο με 0,9% NaCl, το έφεραν στην ακριβή συγκέντρωση που ήθελαν για να το εξετάσουν, και δημιούργησαν 0,5 mcg/ml, 1,0 mcg/ml και 2,0 mcg/ml, και μετά έβαλαν αυτές τις συγκεντρώσεις στα διάφορα σφαιρίδια. Επώασαν αυτά τα κύτταρα με ή χωρίς εμβόλιο. Έτσι σε μερικά κύτταρα έβαλαν το εμβόλιο και μερικά κύτταρα δεν είχαν το εμβόλιο. Τα κύτταρα που είχαν το εμβόλιο, το είχαν στις διάφορες συγκεντρώσεις που αναφέραμε. Έπειτα διατήρησαν αυτά τα κύτταρα στην παρουσία του εμβολίου ή στην απουσία του εμβολίου ως έλεγχο για σύγκριση για 6 ώρες, 24 ώρες και 48 ώρες. Αυτό που προσπάθησαν να βρουν είναι ότι αν βάλουν αυτό το εμβόλιο στα κύτταρα, τι θα γίνει με αυτό το εμβόλιο, τι θα κάνει μέσα στα κύτταρα, τι θα κάνει σε 6 ώρες, σε 24 ώρες και σε 48 ώρες. Και είχαν επίσης έναν έλεγχο, όπου το εμβόλιο δεν ήταν στα κύτταρα, έτσι θα έλεγαν ότι αν τα κύτταρα κάθονται μόνα τους χωρίς εμβόλιο, τι θα γίνει σε αυτά. Έτσι μπορούσαν να συγκρίνουν τις δραστηριότητες και να καταλάβουν τι δραστηριότητες υπήρχαν λόγω του εμβολίου, λόγω της συγκέντρωσης του εμβολίου και λόγω του χρόνου έναντι της μη ύπαρξης εμβολίου.
Μετά από αυτό, η ερώτησή στο μυαλό τους ήταν αν αυτό το εμβόλιο μπει στα κύτταρα, αν μπει, πρώτον, πόσο αποτελεσματικά, δεύτερον, όντας μέσα στο κύτταρο τι θα κάνει αυτό το εμβόλιο. Θα δημιουργήσει DNA; Αν δημιουργήσει, πόσο πολύ, πόσο γρήγορα. Αυτές είναι οι ερωτήσεις που προσπάθησαν να απαντήσουν.
Έτσι μετά από 6, 24 και 48 ώρες σε διάφορες συγκεντρώσεις άνοιξαν τα κύτταρα και εξήγαγαν το υλικό από τα κύτταρα. Εξήγαγαν RNA, εξήγαγαν DNA, και εξήγαγαν ένα ειδικό RNA για το κύτταρο που ονομάζεται LINE-1 RNA. Γιατί ενδιαφέρονταν για το LINE-1; Το LINE-1 είναι μια ειδική πρωτεΐνη που είναι παρούσα συνήθως σε διαιρούμενα κύτταρα – και θυμηθείτε, αυτά είναι ανθρώπινα κύτταρα ηπατώματος, δηλαδή καρκινικά κύτταρα, έτσι είναι από τη φύση τους διαιρούμενα.
Σε μας τους φυσιολογικούς ανθρώπους που δεν έχουμε καρκίνους ή σε μη καρκινικά κύτταρα, το σώμα μας αποτελείται από δύο τύπους κυττάρων στο μεγαλύτερο επίπεδο διαίρεσης: αυτά τα κύτταρα που διαιρούνται, για παράδειγμα τα κύτταρα στον μυελό των οστών διαιρούνται, τα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος παράγονται, τα κύτταρα του αίματος παράγονται, έτσι είναι διαιρούμενα κύτταρα, έπειτα κύτταρα που διαιρούνται στον γαστρεντερικό σωλήνα, οι επιφάνειες του γαστρεντερικού μας σωλήνα ανανεώνονται πάντα, κύτταρα του δέρματος, ακόμα και τα κύτταρα του αναπνευστικού συστήματος. Μερικές φορές όταν βλέπετε κάποιον να κάνει χημειοθεραπεία, και βλέπετε το είδος των θεμάτων που αναπτύσσει, παθαίνει ανοσοκαταστολή, διότι η χημειοθεραπεία καταστέλλει τα διαιρούμενα κύτταρα. Έτσι, επειδή τα ανοσοκύτταρα δημιουργούνται με διαίρεση, συμβαίνει ανοσοκαταστολή, και οι άνθρωποι που κάνουν χημειοθεραπεία παθαίνουν γαστρεντερικά προβλήματα, διότι τα κύτταρα του γαστρεντερικού συστήματος ανανεώνονται όλη την ώρα και έπειτα η χημειοθεραπεία σταματά ή μειώνει τη διαίρεση των γαστρεντερικών κυττάρων, επειδή η χημειοθεραπεία προσπαθεί να μειώσει τη διαίρεση των καρκινικών κυττάρων. Και έτσι μειώνει τη διαίρεση όλων των κυττάρων. Έτσι ο ασθενής θα αναπτύξει γαστρεντερικά προβλήματα και παρόμοια θα αναπτύξει δερματικά προβλήματα, και αυτός είναι ο λόγος που θα χάσει τα μαλλιά του, διότι τα δερματικά κύτταρα δεν αναπληρώνονται σωστά, και παρόμοια θα αναπτύξει και άλλα προβλήματα.
Έτσι το ίδιο πράγμα συμβαίνει εδώ πέρα σε αυτή τη μελέτη, αυτά είναι κύτταρα ηπατώματος, αυτά είναι κύτταρα που διαιρούνται. Τώρα μέσα σε αυτά τα κύτταρα υπάρχει μια ειδική πρωτεΐνη που ονομάζεται LINE-1. Η πρωτεΐνη LINE-1 έχει έναν ειδικό ρόλο, και αυτός ο ρόλος είναι ότι βοηθά στην αντίστροφη μεταγραφή. Αντίστροφη μεταγραφή είδαμε τι σημαίνει παραπάνω. Η μετατροπή του RNA σε DNA. Υπάρχουν μερικοί ιοί που έχουν τα δικά τους ένζυμα που μπορούν να πάρουν το RNA τους και να το μετατρέψουν σε DNA. Εδώ εξετάζουμε μια ανθρώπινη πρωτεΐνη, την LINE-1, που παίρνει το RNA του εμβολίου και το μετατρέπει σε DNA. Έτσι το ερώτημα είναι: θα το κάνει αυτό; Έτσι για να απαντήσουν σε αυτό το ερώτημα οι ερευνητές πρόκειται πρώτα να δουν αν το εμβόλιο προκαλέσει μια αύξηση στην LINE-1. Αν υπάρξει μια αύξηση στην LINE-1, αυτό σημαίνει ότι υπάρχει επίσης πιθανότητα δημιουργίας αυτού του DNA.
Έτσι οι επιστήμονες αυτής της μελέτης πήραν αυτά τα κύτταρα και εξήγαγαν το RNA. Υπάρχουν δύο τύποι RNA στα οποία ενδιαφέρονταν: Το ένα ήταν το RNA του ίδιου του εμβολίου και το δεύτερο ήταν το RNA της LINE-1. Για να δημιουργηθεί το DNA χρειαζόμαστε την LINE-1. Η LINE-1 είναι μια πρωτεΐνη. Για να δημιουργήσουμε την LINE-1 χρειαζόμαστε τη συνταγή για την LINE-1 που είναι το γονίδιο DNA. Έτσι ας πούμε για παράδειγμα, ότι εδώ είναι ο πυρήνας, μέσα στον πυρήνα υπάρχει ένα γονίδιο για την LINE-1. Χρειαζόμαστε να εκφράσουμε αυτό το γονίδιο, χρειαζόμαστε αγγελιοφόρο RNA από αυτό το γονίδιο. Αυτό είναι μια συνταγή. Έτσι όταν πάρουμε τη συνταγή-βιβλίο που είναι τα γονίδια του DNA και κάνουμε μια φωτοτυπία αυτής της συνταγής που είναι RNA, έπειτα φέρνουμε αυτό το RNA έξω από τον πυρήνα στο κυτταρόπλασμα, στο κυτοσόλιο (το υδατικό συστατικό του κυτταροπλάσματος ενός κυττάρου, μέσα στο οποίο αιωρούνται διάφορα οργανίδια και σωματίδια) υπάρχουν ριβοσώματα που θα συνδεθούν με αυτό το RNA και θα κάνουν την πρωτεΐνη. Έτσι αν θέλουμε να κάνουμε την πρωτεΐνη LINE-1, πρέπει πρώτα να ανοίξουμε τα γονίδια για την LINE-1, μετά πρέπει να κάνουμε μια φωτοτυπία της συνταγής στη μορφή του αγγελιοφόρου RNA για την LINE-1, αυτό το αγγελιοφόρο RNA πρέπει να βγει έξω από τον πυρήνα μέσα στο κυτταρόπλασμα, μέσα στο κυτταρόπλασμα να ενωθεί με το ριβόσωμα και η πρωτεΐνη LINE-1 θα σχηματιστεί.
Επειδή οι ερευνητές προσπαθούν να βρουν όλα αυτά, προσπαθούν να δουν αν υπάρχουν αυξημένα επίπεδα της πρωτεΐνης LINE-1 ή του RNA πρώτα σε σύγκριση με αυτά τα κύτταρα που δεν έχουν το εμβόλιο πάνω τους. Έτσι αυτό είναι εκείνο που έκαναν. Μάζεψαν αυτά τα κύτταρα και άρχισαν να ψάχνουν για RNA, για LINE-1, για το ίδιο το εμβόλιο, διότι το RNA του εμβολίου είναι παρόν, καθώς και άλλες πρωτεΐνες και άλλα RNA που ονομάζονται «πρωτεΐνες καθαρισμού σπιτιού» (house cleaning proteins) για να κάνουν σύγκριση. Έτσι αν όλες οι δραστηριότητες των κυττάρων αυξάνονταν, τότε η δραστηριότητα του «καθαρισμού σπιτιού» (house cleaning) θα αυξανόταν επίσης. Αν όμως η δραστηριότητα του «καθαρισμού σπιτιού» δεν αυξάνεται, αυτό σημαίνει ότι τα κύτταρα λειτουργούν σε φυσιολογικά επίπεδα, αλλά η LINE-1 είναι αυξημένη, κάτι που σημαίνει ότι το εμβόλιο διεγείρει την παραγωγή LINE-1.
Θα ακούσετε από ορισμένους ερευνητές που λένε ότι η LINE-1 παράγεται όλη την ώρα και ιδιαίτερα εδώ που έχουμε κύτταρα ηπατώματος, εδώ η LINE-1 θα παράγεται επειδή αυτά τα κύτταρα πάντα διαιρούνται. Οι ερευνητές της μελέτης δεν ήταν όμως ανόητοι. Αυτό που έκαναν ήταν – επειδή ήξεραν ότι η LINE-1 θα ήταν μεγαλύτερη – πρόσθεσαν το εμβόλιο και έπειτα είδαν αν η LINE-1 αυξηθεί από τη βασική γραμμή. Έτσι, αν υπάρχουν μερικά περισσότερα κύτταρα ηπατώματος εδώ, και δεν υπάρχει εμβόλιο σε αυτά, αυτά παράγουν, ας πούμε, 10 LINE-1. Έπειτα, αν βάλετε εμβόλιο σε αυτά, θα συνεχίσουν να παράγουν 10 LINE-1 ή 1000 LINE-1. Αυτό είναι εκείνο που οι ερευνητές προσπάθησαν να κάνουν. Έτσι μάζεψαν αυτά τα RNA και τα πολλαπλασίασαν. Αυτή είναι η λειτουργία του PCR. Παίρνει κομμάτια του RNA ή γενετικό υλικό και απλώς κάνει φωτοαντίγραφα αυτού. Έτσι πολλαπλασίασαν αυτά τα RNA.
Όταν πολλαπλασίασαν τα RNA, τώρα ήθελαν να καταλάβουν από αυτά τα RNA αν θα σχηματιστεί επίσης η πραγματική πρωτεΐνη. Αν το εμβόλιο είναι εδώ και προκαλεί αύξηση της έκφρασης της LINE-1, αυτό κάνει περισσότερα αγγελιοφόρα RNA για την LINE-1. Αυτό το αυξημένο αγγελιοφόρο RNA για την LINE-1 τώρα θα κάνει αυξημένη πρωτεΐνη LINE-1;
Αν θέλετε να βρείτε κάποια πρωτεΐνη, μπορείτε να κάνετε αντισώματα εναντίον της. Έτσι είχαν μερικά αντισώματα, που ήταν κατά της πρωτεΐνης LINE-1. Και υπάρχει ένα ειδικό μέρος στην πρωτεΐνη LINE-1 που ονομάζεται ORF-1 (open reading frame 1). Η ORF-1 πηγαίνει πίσω στον πυρήνα και εκεί πέρα βοηθά με την αντίστροφη μετάθεση και πιθανώς αντίστροφη μεταγραφή. Αυτό μπορεί επίσης να το κάνει έξω στο κυτοσόλιο. Έτσι παίρνουμε την πρωτεΐνη LINE-1, πόσο πολύ πρωτεΐνη έχουμε, έχουμε την ORF-1 που πηγαίνει στον πυρήνα και είναι παρούσα και στο κυτοσόλιο, και οι ερευνητές θέλουν να μετρήσουν όλα αυτά. Και πώς μπορείτε να μετρήσετε όλα αυτά τα ειδικά πράγματα; Κάνετε αντισώματα εναντίον τους. Έπειτα προσκολλάτε αντισώματα σε αυτά τα πράγματα, έπειτα κάνετε απεικόνιση φθορισμού και παίρνετε φωτογραφίες των χρωμάτων και αυτά τα αντισώματα εκπέμπουν διάφορα χρώματα όταν δεσμεύονται. Έτσι αυτό που έκαναν είναι ότι πήραν αυτά τα κύτταρα (40.000 κύτταρα ανά σφαιρίδιο), αυτά είναι τα κύτταρα που είχαν το εμβόλιο, και έβαλαν αυτά τα αντισώματα σε αυτά και τα φωτογράφησαν. Έτσι βρήκαν αντίσωμα ενάντια σε DNA.
Πώς βρήκαν ότι έχουν RNA κλπ; Ας υποθέσουμε ότι έχουμε ένα ηπατικό κύτταρο που έχει το εμβόλιο πάνω του. Έπειτα οι ερευνητές έβαλαν αντισώματα πάνω σε αυτό για να βρουν πρωτεΐνες LINE-1 και ORF-1, DNA. Αυτό που θα συμβεί είναι ότι κάποια πράγματα στο κύτταρο θα λάμψουν, επειδή έχουν προσκολλήσει αντισώματα σε αυτά, που είναι ανοσοφθορικά, ή μπορούν να γίνουν λαμπερά. Έπειτα παίρνουν όλη την περιοχή του κυττάρου και μετρούν τον ολικό φθορισμό από αυτό ή το ολικό φως που προέρχεται από αυτό. Έπειτα θα δουν το ολικό φως που προέρχεται από τον πυρήνα. Και αν αφαιρέσουν το φως του πυρήνα από το ολικό φως, τότε θα πάρουν το φως από το κυτταρόπλασμα. Αυτός είναι ο τρόπος με τον οποίο βρίσκουν πόσο από το υλικό είναι έξω στο κυτταρόπλασμα έναντι του υλικού που είναι μέσα στον πυρήνα. Ήθελαν δηλαδή οι ερευνητές να δουν πόσο από την LINE-1, ORF-1 παρέμεινε μέσα στο κυτταρόπλασμα και πόσο πήγε στον πυρήνα. Γιατί το μέτρησαν αυτό; Διότι είναι ενδιαφέρον να δουν αν η ORF-1 πήγε στον πυρήνα, επειδή αν πάει στον πυρήνα, βοηθά μετά στη μετάθεση και αν είναι έξω ή μέσα μπορεί να βοηθήσει με την αντίστροφη μεταγραφή.
Έπειτα οι ερευνητές κοίταξαν για την κάθαρση του DNA. Υπάρχει το DNA του ίδιου του κυττάρου και υπάρχει και το DNA που δημιουργείται από το εμβόλιο. Πώς λοιπόν θα τα διαχωρίσετε το ένα από το άλλο; Πρώτα από όλα, άνοιξαν τα κύτταρα και εξήγαγαν όλο το DNA έξω από αυτά. Τώρα το πρόβλημα είναι ότι αν εξάγετε το γενετικό υλικό από ένα κύτταρο υπάρχουν RNA αναμεμειγμένα εκεί επίσης, διότι το RNA είναι επίσης γενετικό υλικό. Έτσι πώς αφαιρούν το RNA ώστε να έχουν μόνο το DNA; Αυτό που κάνουν είναι ότι έχουν ένζυμα που ονομάζονται RNAάσες. Όποτε χρησιμοποιούμε λέξη με την κατάληξη -αση, αυτό σημαίνει κάτι που διασπά κάτι. Για παράδειγμα DNAάση σημαίνει ότι διασπά το DNA, RNA-αση σημαίνει ότι διασπά το RNA, πρωτεάση σημαίνει ότι διασπά την πρωτεΐνη. Έτσι υπάρχουν RNAασες, οι ερευνητές βάζουν αυτές τις RNAασες στο υλικό, και έτσι το RNA αφαιρείται. Η δουλειά των RNAασών είναι να μαζεύουν το RNA και να το καταστρέφουν. Έτσι τώρα το γενετικό υλικό αφαιρείται από το κύτταρο, που περιλαμβάνει κάθε γενετικό υλικό του πυρήνα και κάθε γενετικό υλικό του κυτταροπλάσματος. Διότι δεν γνωρίζουμε το DNA που δημιουργείται από το εμβόλιο πού είναι. Είναι στον πυρήνα; Είναι στο κυτταρόπλασμα; Έτσι οι ερευνητές παίρνουν όλο το DNA, όπου αυτό είναι, και μετά αφαιρούν το RNA και έχουν το DNA.
Τώρα από όλο αυτό το τεράστιο DNA που είναι το DNA μαζί με το DNA του εμβολίου πώς ξέρουμε πού είναι το DNA του εμβολίου; Υπάρχουν 444 ζεύγη βάσεων. Διότι το εμβόλιο έχει μια ειδική δομή και μήκος γενετικού υλικού από το οποίο όταν το DNA παράγεται μπορούμε να δούμε ότι θα είναι 444 ζευγάρια βάσεων. Έτσι αυτό που κάνουν είναι ότι εξάγουν τα κομμάτια του DNA που είναι 444 ζεύγη βάσεων. Τα διαιρούν λοιπόν σε 444 κομμάτια. Πώς ξέρουν ότι αυτό είναι το DNA του εμβολίου; Έτσι αυτό που κάνουν μετά είναι ότι χρησιμοποιούν primers (μόρια που χρησιμεύουν ως πρώτη ύλη για μια διαδικασία πολυμερισμού). Έχουν primer για την ακολουθία του DNA. Αυτό το primer τοποθετείται έπειτα σε αυτό το τμήμα που εξήγαγαν για να βεβαιωθούν ότι είναι το DNA του εμβολίου. Έτσι αυτό είναι μια διαδικασία επαλήθευσης. Αν όμως είστε ερευνητές, θα πείτε «βρήκατε κάποιο γενετικό υλικό που είναι 444 ζεύγη βάσης και το περνάτε ως DNA, αλλά αλήθεια αυτό είναι το γενετικό υλικό που είναι φωτοαντίγραφο του RNA του εμβολίου, έτσι ίσως αυτό πράγματι είναι απλώς το RNA του εμβολίου που περνά ως DNA. Έτσι αυτό που κάνουν είναι να πάρουν τα RNA των εμβολίων και να τα αυξήσουν χωριστά και έπειτα να δοκιμάσουν να δουν αν είναι το ίδιο πράγμα όπως αυτό το DNA. Έπειτα μπορείτε να τους αμφισβητήσετε και να πείτε «το ίδιο το DNA των κυττάρων μπορεί να το κάνει αυτό, δεν είναι απαραίτητα από το εμβόλιο». Θυμηθείτε ότι έχουν κύτταρα ελέγχου που δεν έχουν εμβόλιο πάνω τους, έτσι μετά αυτά παίρνουν το γενετικό υλικό μέσα τους και βλέπετε ότι αυτά έχουν αυτό το υλικό επίσης. Αν τα κύτταρα ελέγχου (τα κύτταρα χωρίς το εμβόλιο πάνω τους) δείχνουν επίσης αυτό το DNA, τότε η όλη συζήτηση τελείωσε, το DNA είναι παντού. Εδώ όμως οι ερευνητές βρήκαν ότι το DNA ήταν ειδικό σε αυτά τα κύτταρα που είχαν το εμβόλιο πάνω τους.
Έτσι εδώ είναι ό, τι αυτοί βρήκαν. Πρώτα από όλα είπαν ότι βρήκαν ότι το εμβόλιο της Pfizer/BioNTech μπορεί εύκολα να μπει στα ηπατικά κύτταρα, ότι το νανοσωματίδιο λιπιδίων μπορεί να εισέλθει στα ηπατικά κύτταρα αποτελεσματικά. Θα υποψιαζόμασταν ότι αυτό συμβαίνει με κάθε κύτταρο, διότι αυτό είναι ό, τι είναι η λειτουργία του νανοσωματιδίου λιπιδίων να βοηθά να διαπερνά την κυτταρική μεμβράνη. Έτσι οπουδήποτε το βάλετε θα πάει σε αυτά τα κύτταρα. Έτσι αυτό είναι το πρώτο που αποδείχθηκε. Δεύτερον, είπαν ότι η ανθρώπινη ενδογενής αντίστροφη μεταγραφάση LINE-1 (long interspersed nuclear element-1) εκφράστηκε. Αν η σκέψη είναι αν βάλετε το εμβόλιο σε ένα κύτταρο και πάει στο κύτταρο, διεγείρει τη γονιδιακή έκφραση LINE-1 για την παρασκευή περισσότερου LINE-1, το οποίο θα κάνει DNA. Έτσι άρχισαν να κοιτάνε στον πυρήνα και το RNA έρχεται έξω από τον πυρήνα για τη LINE-1. Και βρήκαν ότι, ναι, το RNA βρέθηκε για τη LINE-1 και βρέθηκε σε μεγαλύτερες ποσότητες στα κύτταρα που είχαν το εμβόλιο πάνω τους. Έτσι τώρα αυτοί έχουν αποδείξει ότι η παρουσία των εμβολίων διεγείρει τη γονιδιακή έκφραση της LINE-1. Τώρα που έχει πραγματοποιηθεί η γονιδιακή έκφραση της LINE-1, το RNA βγαίνει έξω, αυτό το RNA θα γίνει πρωτεΐνη LINE-1. Έτσι για αυτό άρχισαν να μετρούν την επίδραση του εμβολίου στην ανθρώπινη ενδογενή αντίστροφη μεταγραφάση LINE-1 και παρουσιάζουν κάποιες φωτογραφίες. Στην πρώτη φωτογραφία (κουτί) το κόκκινο χρώμα είναι η έκφραση της LINE-1, όπου υπάρχει πολύ λίγη έκφραση, και αυτό είναι το κύτταρο ελέγχου. Στη δεύτερη φωτογραφία (κουτί), όταν το εμβόλιο έχει προστεθεί, τότε η έκφραση είναι αυξημένη.
Τώρα οι ερευνητές πρόκειται να συζητήσουν μεταξύ τους αν η LINE-1 θα παραχθεί σε αυτά τα κύτταρα του ανθρώπινου σώματος που δεν διαιρούνται, για παράδειγμα στα μυϊκά κύτταρα, νευρώνες. Και θα βρείτε ότι σε αυτό το άρθρο οι ερευνητές λένε ότι υπάρχουν σταθερά κύτταρα (δηλαδή κύτταρα που δεν διαιρούνται), όπως οι νευρώνες, που εκφράζουν LINE-1. Αυτό σημαίνει ότι αν βάλετε το εμβόλιο σε αυτά, θα αυξηθεί η παραγωγή τους. Και έπειτα υπάρχουν σημαντικά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος, κύτταρα του γαστρεντερικού συστήματος, δερματικά κύτταρα, τα οποία χρειάζονται επίσης τη LINE-1, διότι διαιρούνται. Έτσι δεν μπορούνε να πούμε ότι σε φυσιολογικά υγιή ανθρώπινα κύτταρα δεν υπάρχει LINE-1 και ότι η LINE-1 είναι παρούσα μόνο σε καρκινικά κύτταρα.
Για να επιστρέψουμε στις φωτογραφίες. Στη δεύτερη φωτογραφία (κουτί) έχουμε την έκφραση της LINE-1 στο κυτοσόλιο (έξω από τον πυρήνα) και η συγκέντρωση είναι 0,5 mcg/ml. Στην τρίτη φωτογραφία απεικονίζεται η έκφραση μετά από συγκέντρωση 1 mcg/ml, και στην τέταρτη φωτογραφία απεικονίζεται η έκφραση με συγκέντρωση 2 mcg/ml. Και δεν υπάρχουν μεγάλες διαφορές. Όλες αυτές οι συγκεντρώσεις διεγείρουν την παραγωγή LINE-1 στο κυτταρόπλασμα. Από το DNA στον πυρήνα συμβαίνει η γονιδιακή έκφραση της LINE-1, το RNA βγαίνει στο κυτοσόλιο, ειδικά στα ριβοσώματα και στο ενδοπλασματικό δίκτυο, όπου θα σχηματιστεί η πρωτεΐνη.
Μετά η επόμενη ερώτηση που είχαν ήταν αν η ORF-1 (open reading frame-1) θα πάει πίσω στον πυρήνα. Έτσι στις 4 κατώτερες φωτογραφίες που παρουσιάζονται στο άρθρο είναι φωτογραφία του πυρήνα και βλέπουμε την ORF-1 στον πυρήνα. Αυτό που απέδειξαν εδώ είναι ότι η ORF-1 της LINE-1 που βοηθά στην μετατόπιση και στην αντίστροφη μεταγραφή δεν είναι μόνο παρούσα στο κυτοσόλιο, αλλά πηγαίνει πίσω στον πυρήνα.
Τώρα ας δούμε την ανίχνευση του DNA. Αυτό που έκαναν οι ερευνητές ήταν ότι είχαν συλλέξει όλο το DNA από το κύτταρο. Αυτό σημαίνει κάθε DNA που ήταν παρόν στο κυτταρόπλασμα και κάθε DNA που ήταν παρόν στον πυρήνα. Και έπειτα κοίταξαν για το DNA που δημιουργείται από το εμβόλιο και το βρήκαν. Το βρήκαν να είναι παρόν σε 6 ώρες, 12, 24 και 48 ώρες. Το επαλήθευσαν με αλληλουχία Sanger, έπειτα το επαλήθευσαν ελέγχοντας επίσης το RNA. Συγκεκριμένα γράφουν ότι «Η αλληλουχία Sanger επιβεβαίωσε ότι τα αμπλικόνια DNA ήταν πανομοιότυπα με την αλληλουχία BNT162b2 που πλαισιώνεται από τα primers. Για να διασφαλίσουμε ότι τα αμπλικόνια DNA προέρχονταν από DNA αλλά όχι από BNT162b2 RNA, πραγματοποιήσαμε επίσης PCR σε RNA καθαρισμένο από κύτταρα Huh7 που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με 0,5 μg/mL BNT162b2 για 6 ώρες, με ή χωρίς θεραπεία με RNase και δεν ανιχνεύθηκε αμπλικόνιο στα δείγματα RNA που υποβλήθηκαν σε PCR». Έτσι είπαν ότι αν δεν διασπάσουμε το RNA και απλώς κοιτάξουμε το ίδιο πράγμα στο RNA δεν θα το βρούμε. Έτσι αυτό σημαίνει ότι ήταν DNA.
Οι ερευνητές αναφέρουν ότι «Η μελέτη μας δείχνει ότι το BNT162b2 μπορεί να μεταγραφεί αντίστροφα σε DNA στην ηπατική κυτταρική σειρά Huh7 και αυτό μπορεί να προκαλέσει ανησυχία εάν το DNA που προέρχεται από BNT162b2 μπορεί να ενσωματωθεί στο γονιδίωμα του ξενιστή και να επηρεάσει την ακεραιότητα του γονιδιωματικού DNA, το οποίο μπορεί να προκαλέσει δυνητικά γονιδιοτοξικές παρενέργειες». Παρ’ όλα αυτά, αποφεύγουν να πάρουν θέση και γράφουν ότι «Σε αυτό το στάδιο, δεν γνωρίζουμε εάν το DNA που μεταγράφεται αντίστροφα από το BNT162b2 είναι ενσωματωμένο στο γονιδίωμα του κυττάρου. Απαιτούνται περαιτέρω μελέτες για να καταδειχθεί η επίδραση του BNT162b2 στη γονιδιωματική ακεραιότητα, συμπεριλαμβανομένης της αλληλουχίας ολόκληρου του γονιδιώματος των κυττάρων που εκτέθηκαν στο BNT162b2, καθώς και των ιστών από ανθρώπινα υποκείμενα που έλαβαν εμβολιασμό BNT162b2». Η δουλειά που έκαναν ήταν ότι μέτρησαν το DNA. Βρήκαν το DNA από το κύτταρο. Τώρα αν το DNA του εμβολίου της Pfizer/BioNTech είναι στο κύτταρο, μπορεί να είναι στο κυτοσόλιο, μπορεί να είναι στον πυρήνα, μπορεί να είναι και στα δύο μέρη. Οι ερευνητές όμως δεν παίρνουν θέση και μένουν έξω από αυτό. Είπαν ότι βρήκαν DNA. Πού όμως είναι αυτό το DNA δεν το λένε.
ΠΗΓΕΣ
- Alden M, Falla FO, Yang D, et al. Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Line. Curr. Issues Mol. Biol. 2022, 44(3), 1115-1126. https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73/htm#B39-cimb-44-00073
- Zhang L, Richards A, Barrasa MI, et al. Hughes SH, Reverse-transcribed SARS-CoV-2 RNA can integrate into the genome of cultured human cells and can be expressed in patient-derived tissues. Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 May 25;118(21):e2105968118. https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2105968118
- Bril F, Al Diffalha S, Dean M, Fettig DM. Autoimmune hepatitis developing after coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccine: Causality or casualty? J Hepatol. 2021 Jul;75(1):222-224. https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(21)00237-3/fulltext
- https://www.docdroid.net/xq0Z8B0/pfizer-report-japanese-government-pdf#page=22
- Bansal S, Perincheri S, Fleming T, et al. Cutting Edge: Circulating Exosomes with COVID Spike Protein Are Induced by BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) Vaccination prior to Development of Antibodies: A Novel Mechanism for Immune Activation by mRNA Vaccines. J Immunol. 2021 Nov 15;207(10):2405-2410. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34654691/
- Palmer M, Bhakdi S. Long-term persistence of the SARS-CoV-2 spike protein: evidence and implications. Doctors for COVID Ethics. 21/12/2021. https://doctors4covidethics.org/long-term-persistence-of-the-sars-cov-2-spike-protein-evidence-and-implications-2/
- https://twitter.com/P_McCulloughMD/status/1498125115942445058
- Lee M, Pfizer’s COVID-19 Vaccine Goes Into Liver Cells and Is Converted to DNA: Study. The Epoch Times. March 1, 2022. https://www.theepochtimes.com/mkt_app/pfizers-covid-19-vaccine-goes-into-liver-cells-and-is-converted-to-dna-study_4307594.html
Μάριος Δημόπουλος
Φυσικοπαθητικός (Doctor of Naturopathy)-Διατροφοπαθητικός-Συγγραφέας
Υποψήφιος PhD in Integrative Medicine
Μέλος της American Naturopathic Medical Association
Μέλος του American Council of Applied Clinical Nutrition
Μέλος του American Association of Drugless Practitioners
Μέλος του American Association of Nutritional Consultants
Μέλος του Canadian Association of Natural Nutritional Practitioners
Μέλος της Association for Natural Medicine in Europe
Μέλος της Society of Complementary Alternative and Holistic Practitioners
Μέλος του Επαγγελματικού Σωματείου Συμπληρωματικής Ιατρικής και Ανθρωπιστικών Επιστημών (Ε.Σ.Σ.Ι.Α.Σ.)