Η χημειοθεραπεία και η θεραπεία με ακτινοβολία προκαλούν μεγάλη νοσηρότητα. Δύο συνταγογραφούμενα φάρμακα, τα Amifostine και Dexrazoxane, και τα δύο αντιοξειδωτικά, μειώνουν τις παρενέργειες της θεραπείας του καρκίνου, χωρίς να την εμποδίζουν να σκοτώνει τους όγκους. Η Amifostine (WR-2721) μειώνει τις παρενέργειες και αυξάνει τα ποσοστά ανταπόκρισης, χωρίς να έρχεται σε σύγκρουση με τη θεραπεία του καρκίνου (1-4). Η Dexrazoxane (ICRF-187) προστατεύει την καρδιά από την τοξικότητα της αδριαμυκίνης, χωρίς να εμποδίζει τις αντιογκικές δράσεις της κάνοντας χήλωση του σιδήρου, που διαφορετικά θα σχημάτιζε ελεύθερες ρίζες (5-6).
Παρά τη συχνή χρήση της Amifostine και της Dexrazoxane και σε αντίθεση με τα επιστημονικά ευρήματα από τη δεκαετία του 1970 σε πολλούς ασθενείς έχουν πει να μην χρησιμοποιούν συμπληρώματα διατροφής με αντιοξειδωτικά και άλλα συστατικά κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας και/ή της θεραπείας με ακτινοβολία, διότι υπάρχει μια εσφαλμένη αλλά φαινομενικά λογική άποψη ότι τα αντιοξειδωτικά αντιδοτούν την ακτινοβολία και μερικές χημειοθεραπείες, διότι αυτές οι θεραπείες σκοτώνουν παράγοντας ελεύθερες ρίζες, οι οποίες εξουδετερώνονται από τα αντιοξειδωτικά και ότι το φολικό οξύ αντιδοτεί τη μεθοτρεξάτη.
Ορισμένοι ερευνητές υποστηρίζουν ότι τα αντιοξειδωτικά συστατικά μειώνουν το ποσοστό που η χημειοθεραπεία και η ακτινοβολία σκοτώνουν τους όγκους. Υποστηρίζουν ότι οι συμβατικές μέθοδοι προκαλούν οξείδωση και τα αντιοξειδωτικά μειώνουν τη δράση των συμβατικών μεθόδων. Κατά συνέπεια, λένε, δεν θα πρέπει να χορηγούνται αντιοξειδωτικά στους καρκινοπαθείς κατά τη διάρκεια της χημειοθεραπείας και της ακτινοβολίας. Σε απλή χημεία κάποιος μπορεί να σκεφτεί ότι αυτό είναι σωστό. Ωστόσο σε δοκιμαστικούς σωλήνες (in vitro), σε ζώα και σε ανθρώπους καρκινοπαθείς κάτι τέτοιο δεν συμβαίνει. Επειδή ο καρκίνος είναι ένας ιστός στερημένος οξυγόνου ή αναερόβιο κύτταρο, το καρκινικό κύτταρο έχει πολύ φτωχούς μηχανισμούς για απορρόφηση κατάλληλων ποσοτήτων αντιοξειδωτικών. Η εξαίρεση είναι η βιταμίνη C, που είναι παρόμοια στη χημική δομή με τη γλυκόζη, το αγαπημένο καύσιμο για τα καρκινικά κύτταρα.
Σε ένα αναερόβιο περιβάλλον όπως ο καρκίνος τα αντιοξειδωτικά μπορούν να γίνουν οξειδωτικά. Η βιταμίνη C είναι ένας αντικαρκινικός παράγοντας, διότι μοιάζει με το προτιμώμενο καύσιμο του καρκίνου, τη γλυκόζη, και απορροφάται σε αφθονία. Το ασκορβικό οξύ (η βιταμίνη C) σε ένα αναερόβιο περιβάλλον μπορεί να γίνει ένα ισχυρό οξειδωτικό και καταστρέφει το καρκινικό κύτταρο – αλλά μόνο τα καρκινικά κύτταρα, επειδή τα υγιή κύτταρα έχουν μηχανισμούς για απορρόφηση των σωστών ποσοτήτων βιταμίνης C μαζί με τα άλλα αντιοξειδωτικά.
Από τη δεκαετία του 1970 280 in vitro (εργαστηριακές) και in vivo μελέτες, συμπεριλαμβανομένων 50 ανθρώπινων μελετών, έχουν δείξει ότι τα συμπληρώματα διατροφής με αντιοξειδωτικά (μη συνταγογραφούμενα αντιοξειδωτικά) και άλλα συστατικά δεν αντιδοτούν τις θεραπευτικές αγωγές του καρκίνου και ότι μπορούν να ενισχύσουν τις ικανότητές τους να σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα, μειώνουν τις αρνητικές τους παρενέργειες, προστατεύουν τους φυσιολογικούς ιστούς και σε 15 μελέτες σε ανθρώπους 3.738 ασθενείς είχαν παρατεταμένη επιβίωση.
Η χημειοθεραπεία και η θεραπεία με ακτινοβολία μειώνουν τα επίπεδα των αντιοξειδωτικών στον ορό του αίματος λόγω υπεροξείδωσης των λιπιδίων και ως εκ τούτου προκαλούν υψηλότερο επίπεδο οξειδωτικού στρες.
In vitro κυτταρικές μελέτες (7-12) (κοντά στις 100 μελέτες) και μελέτες σε ζώα (13-17) (πάνω από 100) χρησιμοποιώντας συστατικά που περιλαμβάνουν τις βιταμίνες C, A, K, E, D, B6, B12, βήτα-καροτίνη, σελήνιο και κυστεΐνη ως μεμονωμένους παράγοντες ή διδόμενες σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία ή tamoxifen ή interferon alpha-2b ή ακτινοβολία ή με συνδυασμούς αυτών των θεραπειών δείχνουν την ίδια επίδραση: Μη αντιδότηση, αυξημένη προστασία των φυσιολογικών ιστών, αυξημένη νέκρωση των όγκων και σε μερικές μελέτες αυξημένη επιβίωση των ζώων.
50 μελέτες σε ανθρώπους που συμπεριέλαβαν 8.521 ασθενείς, σε 5.081 εκ των οποίων δόθηκαν διατροφικά συμπληρώματα, έχουν δείξει ότι τα μη συνταγογραφόμενα αντιοξειδωτικά (τα συμπληρώματα διατροφής με αντιοξειδωτικά) και άλλα συστατικά:
– δεν αντιδοτούν τις θεραπευτικές αγωγές του καρκίνου
– μπορούν να ενισχύσουν την ικανότητα της θεραπείας να σκοτώσει τα καρκινικά κύτταρα
– μειώνουν τις παρενέργειες της θεραπείας του καρκίνου
– προστατεύουν τους φυσιολογικούς ιστούς από τη θεραπεία του καρκίνου και
– επιμηκύνουν τη ζωή σε 15 μελέτες για 3.738 ασθενείς (18-67).
Το φολικό οξύ δεν αντιδοτεί τη μεθοτρεξάτη (68-69). Οι επιδράσεις της μεθοτρεξάτης, μιας χημειοθεραπείας, μπορούν να ακυρωθούν με φολινικό οξύ, που είναι ένα ανάλογο της βιταμίνης φολικού οξέος. Το φολικό οξύ δεν ακυρώνει τις επιδράσεις της μεθοτρεξάτης. Για να ακυρώσει τις επιδράσεις της μεθοτρεξάτης το φολινικό οξύ πρέπει να δοθεί σε υψηλές δόσεις. Το φολινικό οξύ δεν μπορεί να το πάρει κάποιος από μόνος του, πρέπει να συνταγογραφηθεί.
Ας εξετάσουμε κάποια αντιοξειδωτικά και άλλα θρεπτικά συστατικά.
ΒΙΤΑΜΙΝΗ Κ. Σε μια μελέτη ασθενείς με καρκίνο του στόματος που θεραπεύτηκαν με ενέσεις βιταμίνης Κ3 πριν τη θεραπεία με ακτινοβολία διπλασίασαν τις πιθανότητές τους (20% έναντι 39%) για 5χρονη επιβίωση και για να είναι ελεύθεροι από την ασθένεια (70). Σε κύτταρα λευχαιμίας σε καλλιέργεια, οι βιταμίνες Κ και Ε που προστέθηκαν στα χημειοθεραπευτικά φάρμακα 5FU (fluorouracil) και leucovorin παρείχαν 300% βελτίωση στην αναχαίτιση των όγκων σε σύγκριση με το 5FU μόνο του (71). Ζώα στα οποία δόθηκε μεθοτρεξάτη και Κ3 είχαν βελτιώσεις στην αντιστροφή του καρκίνου χωρίς αύξηση στην τοξικότητα στον ιστό τους (72).
ΒΙΤΑΜΙΝΗ C. Ποντίκια με όγκους στα οποία δόθηκαν υψηλές δόσεις βιταμίνης C μαζί με αδριαμυκίνη είχαν παρατεταμένη ζωή και δεν υπήρξε μείωση στην ικανότητα της αδριαμυκίνης να σκοτώνει τους όγκους (73). Ασθενείς με καρκίνο του πνεύμονα στους οποίους χορηγήθηκαν αντιοξειδωτικά συστατικά πριν, κατά τη διάρκεια και μετά την ακτινοβολία και τη χημειοθεραπεία είχαν αυξημένη καταστροφή των όγκων και σημαντικά μεγαλύτερη διάρκεια ζωής (74).
ΙΧΘΥΕΛΑΙΟ. Ένα λίπος στο ψάρι, το EPA (εικοσαπεντανοϊκό οξύ), βελτιώνει τα αποτελέσματα της υπερθερμίας και της χημειοθεραπείας αλλάζοντας τις μεμβράνες των καρκινικών κυττάρων για αυξημένη ευπάθεια (75).
ΒΙΤΑΜΙΝΗ Α ΚΑΙ ΒΗΤΑ-ΚΑΡΟΤΙΝΗ. Υπάρχει ένα συνεργιστικό όφελος στη χρήση της βιταμίνης Α με καροτενοειδή σε ασθενείς που θεραπεύονται με χημειοθεραπεία, ακτινοβολία και εγχείρηση για κοινές κακοήθειες (76). Η βήτα-καροτίνη και η βιταμίνη Α μαζί παρείχαν σημαντική βελτίωση στο αποτέλεσμα σε ζώα που θεραπεύτηκαν με ακτινοβολία για καρκίνο (77).
ΒΙΤΑΜΙΝΗ Ε. Η έλλειψη βιταμίνης Ε, που είναι συχνή στους καρκινοπαθείς, εντείνει τις καρδιοτοξικές επιδράσεις της αδριαμυκίνης (78). Όσο χειρότερη είναι η έλλειψη της βιταμίνης Ε στα ζώα, τόσο μεγαλύτερη είναι η καρδιακή βλάβη από την αδριαμυκίνη. Τα συμπληρώματα βιταμίνης Ε προλαμβάνουν την παρενέργεια αύξησης της γλυκόζης που προκαλεί το χημειοθεραπευτικό φάρμακο doxorubicin (79). Μια μελέτη βρήκε ότι τα συμπληρώματα βιταμίνης Ε μπόρεσαν να μειώσουν τη νευροτοξικότητα που προκαλεί συχνά η cisplatin (ένα χημειοθεραπευτικό φάρμακο) από το 86% των ασθενών που έπαιρναν placebo και cisplatin στο 31% των ασθενών που έπαιρναν βιταμίνη Ε και cisplatin, που είναι μια μείωση 55%.
ΝΙΑΣΙΝΗ. Τα συμπληρώματα νιασίνης (Β3) σε ζώα ήταν ικανά να μειώνουν την καρδιοτοξικότητα της αδριαμυκίνης, ενώ δεν επενέβαιναν στην ικανότητά της να σκοτώνει τους όγκους (80). Η νιασίνη σε συνδυασμό με ασπιρίνη σε 106 ασθενείς με καρκίνο της ουροδόχου κύστης που έκαναν εγχείρηση και θεραπεία με ακτινοβολία είχαν βελτίωση στην 5χρονη επιβίωση (72% έναντι 27%) σε σύγκριση με την ομάδα ελέγχου (81). Η νιασίνη κάνει τη θεραπεία με ακτινοβολία πιο αποτελεσματική στο να σκοτώνει υποξικά καρκινικά κύτταρα (82).
ΣΕΛΗΝΙΟ. Ζώα με έλλειψη σε σελήνιο έχουν περισσότερη καρδιακή βλάβη από το χημειοθεραπευτικό φάρμακο αδριαμυκίνη (83). Συμπληρώματα σεληνίου και βιταμίνης Ε σε ανθρώπους δεν μείωσαν την αποτελεσματικότητα των χημειοθεραπευτικών φαρμάκων κατά του καρκίνου των ωοθηκών και του τραχήλου (84). Ζώα με μεταμοσχευμένους όγκους που έπειτα θεραπεύτηκαν με σελήνιο και cisplatin είχαν μειωμένη τοξικότητα στο φάρμακο χωρίς αλλαγή στην αντικαρκινική του δράση (85).
ΚΑΡΝΙΤΙΝΗ. Η καρνιτίνη μπορεί να βοηθήσει τον καρκινοπαθή προστατεύοντας την καρδιά από τις βλαπτικές επιδράσεις της αδριαμυκίνης (86).
ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ
- Brizel D.M., Wasserman T.H., Henke M., et al., Phase III randomized trial of amifostine as a radioprotector in head and neck cancer, Journal of Clinical Oncology, 15, 2850-2857, 2000
- Capizzi R.L., Clinical status and optimal use of Amifostine, Oncology, 13, 1, 47-59, 1999
- Dousay L., Mu C., Giarratana M.C., et al., Amifostine improves the antileukemic therapeutic index of mafosfamide: Implications for marrow purging, Blood, 88, 2849-2855, 1995
- Kemp G., Rose P., Lurain J., et al., Amifostine pretreatment for protection against cyclophosphamide-induced and ciplatin-induced toxicities: results of a randomized control trial in patients with advanced ovarian cancer, Journal of Clinical Oncology, 14, 2101-2112, 1996 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8683243 https://www.scholars.northwestern.edu/en/publications/amifostine-pretreatment-for-protection-against-cyclophosphamide-i
- Hellmann K., Anthracycline cardiotoxicity prevention by dexrazoxane: Breakthrough of a barrier-sharpens antitumor profile and therapeutic index, Journal of Clinical Oncology, 14, 2, 332-333, 1996 http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco.1996.14.2.332?journalCode=jco
- Swain S.M., Whaley F.S., Gerber M.C., Ewer M.S., et al., Delayed administration of detraxozane provides cardio-protection for patients with advanced breast cancer treated doxorubicin-containing therapy, Journal of Clinical Oncology, 15, 1333-1340, 1997 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9193324
- Anderson D., Basaran N., Blowers S.D., Edwards A.J., The effect of antioxidants on bleomycin treatment in in vitro and in vivo genootoxicity assays, Mutat Res, 329, 37-47, 1995 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7539522
- Chiang C.D., Song E.J., et al., Ascorbic acid increases accumulation and reverses vincristine resistance of human non-small cell lung cancer cells, Biochem J, 301, 759-764, 1994 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1137052/
- DeLoecker W., et al., Effects of sodium ascorbate (vitamin C) and 2-methyl-1,4-napthoquinine (vitamin K3) treatment on human tumor cell growth in vitro. Synergism with combined chemotherapy action, Anticancer Res, 13, 103-106, 1993 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8476199
- Miura T., Muraoka S., Ogiso T., Effect of ascorbate on adriamycin-Fe induced lipid peroxidation and DNA damage, Pharmacol Toxicol, 74, 89-94, 1994 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8190708
- Prasad K.N., Hernandez C., et al., Modification of the effect of tamoxifen, cisplatin, DTIC, and interferon-alpha 2b on human melanoma cells in culture by a mixture of vitamins, Nutrition and Cancer, 22, 233-245, 1994
- Vadgama J.V., Wu Y., Shen D., et al., Effect of selenium in combination with adriamycin or taxol on several defferent cancer cells, Anticancer Res, 20, 1391-1414, 2000
- Ben-Amotz A., et al., Natural beta-carotene and whole body irradiation in rats, Radiat Environ Biophys, 35, 285-288, 1996
- Bogin E., Marom M., Levi, Changes in serum, liver and kidneys of cisplatin treated rats; Effects of antioxidants, Eur J Clin Chem Clin Biochem, 32, 843-851, 1994 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7888481
- El-Nahas S.M., Mattar F.E., Mohamed, Radioprotective effect of vitamins C and E, Mutat Res, 301, 143-147, 1993
- Kilinc C., Ozcan O., et al., Vitamin E reduces bleomycin-induced lung fibrosis in mice, J Basci Clin Physiol Pharmacol, 4, 249-269, 1993
- Riabchenko N.I., Ivannik B.P., et al., The molecular, cellular and systemic mechanisms of the radioprotective action of multivitamin antioxidant complexes, Radiats Biol Radioecol, 36, 895-899, 1996
- Israel L., Hajji O., Greft-Alami A., Desmoulins D., et al., Vitamin A augmentation of the effects of chemotherapy in metastatic breast cancers after menopause. Randomized trial in 100 patients, Annales De Medicine Interne, 136, 7, 551-554, 1985
- Komiyama S., Kudoh S., Yanagita T., Kuwano M., Synergistic combination of 5FU, vitamin A, and cobalt-60 radiation for head and neck tumors – antitumor combination therapy with vitamin A, Auris, Nasus, Larynx, 12 S2, S239-S243, 1985
- Meyskens F.L., Kopecky K.J., Phase III randomized trial of the treatment of chronic stage CML with pulse, intermittent busulfan therapy (SWOG 7984): improved survival with the addition of oral vitamin A (50.000 IU/day), Seventh International Conference on the Adjuvant Therapy of Cancer, Tuscon, Arizona, March 10-13, 35, 1993
- Recchia F., de Filippos S., Rea S., Corrao G., Frati L., Cisplatin, vindesine, 5FU, beta-interferon and retinyl palmitate in advanced non-small cell lung cancer. A phase II study, Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol, 12, A1144, 1993
- Recchia F., Lelli S., DiMatteo G., Rea S., Frati L., 5FU, cisplatin and retinol palmitate in the management of advanced cancer of the oral cavity. Phase II study, Clin Ter, 142, 5, 403-409, 1993
- Recchia F., Rea S., Pompili P., Casucci D., Rea M.J., Rizzo F., Gulino A., Frati L., Beta-interferon, retinoids and tamoxifen as maintenance therapy in metastatic breast cancer. A pilot study, Clin Ter, 146, 10, 603-610, 1995
- Recchia F., Serafini F., Rea S., Frati L., Phase II study of 5FU, folinic acid, epirubicin, mitomycin-C, beta-interferon and retinol palmitate in patients with unresectable pancreatic carcinoma, Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res, 33, A1296, 1992
- Recchia F., Sica G., de Filippos S., Discepoli S., Rea S., Torchio P., Frati L., Interferon-beta, retinoids, and tamoxifen in the treatment of metastatic breast cancer: a phase II study, J Interferon Cytokine Res, 15, 7, 605-610, 1995
- Mills E.E.D., The modifying effect of beta-carotene on radiation and chemotherapy induced oral mucositis, Br. J Cancer, 57, 416-417, 1988 http://www.nature.com/bjc/journal/v57/n4/abs/bjc198894a.html?foxtrotcallback=true
- Santamaria L., Bianchi-Santamaria A., dell’ Orti M., Carotenoids in cancer, mastalgia and AIDS: prevention and treatment – an overview, J Envirn Path, Tox & Oncol, 15, 2-4, 89-95, 1996
- Besa E.C., Abraham I.L., Bartholomew M.J., Hysninski M., Nowell P.C., Treatment with 13 cis-retinoic acid in transfusion-dependent patients with myelodysplastic syndromes and decreased toxicity with addition of alpha-tocopherol,Am J Med, 89, 739-747, 1990 http://europepmc.org/abstract/med/2252043
- Dimery I., Shirinian M., Heyne K., Lippman S., et al., Reduction in toxicity of high dose 13 cis-retinoic acid with alpha-tocopherol, Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol, 11, A399, 1992
- Ganser A., Mauer A., Contzen C., Seipelt G., et al., Improved multilineage response of hematopoiesis in patients with myelodysplastic syndromes to a combination therapy with all-trans-retinoic acid, granulocyte colony-stimulating factor, erythropoietin and alpha-tocopherol, Ann Hematol, 72, 4, 237-244, 1996
- Gottlober P., Krahn G., Korting H.C., Stock W., Peter R.U., The treatment of cutaneous radiation-induced fibrosis with pentoxifylline and vitamin E, Strahlenther Onkol, 172, 1, 34-38, 1996
- Legha S.S., Wang Y.M., Mackay B., et al., Clinical and pharmacological investigation of the effects of alpha-tocopherol on adriamycin cardiotoxicity, Ann N Y Acad Sci, 393, 411-418, 1982
- Lenzhofer R., Ganzinger U, Rameis H., Moser K., Acute cardiac toxicity in patients after doxorubicin treatment and the effect of combined tocopherol and nifedipine pretreatment, J Cancer Res Clin Oncol, 106, 143-147, 1983 https://link.springer.com/article/10.1007/BF00395393
- Lopez I., Goudou C., Ribrag V., Sauvage C., Hazebroucq, Dreyfus F., Treatment of mucositis with vitamin E during administration of neutropenic antineoplastic agents, Ann Med Interne, 145, 6, 405-408, 1994
- Wadleigh R.G., Redman R.S., Graham M.L., Krasnow S.H., Anderson A., Cohen M., Vitamin E in the treatment of chemotherapy induced mucositis, Am J Med, 92, 5, 481-484, 1992 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1580295
- Weitzman S.A., Lorell E., Carey R.W., Kaufman S., Stossi T.P., Prospective study of tocopherol prophylaxis for anthracycline cardiac toxicity, Curr Ther Res, 28, 682-686, 1980
- Wood L.A., Possible prevention of adriamucin-induced alopecia by tocopherol, NEJM, 312, 16, 1060, 1985 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3982460
- Copeland E.M. 3rd, MacFadyen B.V. Jr, Lanzotti V.J., Dudrick S.J., Intravenous hyperalimentation as an adjunct to cancer chemotherapy, Am J Surg, 129, 2, 167-173, 1975
- Filler R.M., Dietz W., Suskind R.M., Jaffe N., Cassady J.R., Parenteral feeding in the management of children with cancer, Cancer, 43 (5 S), 2117-2120, 1979
- Jaakkola K., Lahteenmaki P., Laaksa J., Harju E., et al., Treatment with antioxidants and other nutrients in combination with chemotherapy, irradiation in patients with small cell lung cancer, Anticancer Res, 12, 3, 599-606, 1992 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1320355
- Lockwood K., Moesgaard S., Hanioka T., Folkers K., Apparent partial remission of breast cancer in “high risk” patients supplemented with nutritional antioxidants, essential fatty acids and coenzyme Q10, Mol Asspects Med, 15 Suppl: 231-240, 1994
- Osaki T., Ueta E., Yoneda K., Hirota J., Yamamoto T., Prophylaxis of oral mucositis associated with chemoradiotherapy for oral carcinoma by Azelastine with other antioxidants, Head Neck, 16, 4, 331-339, 1994
- Pyrhonen S. Kuitunen T., Nyandoto P., Kouri M., Randomized comparison of fluorouracil, epidoxorubicin and methotrexate (FEMTX) plus supportive care with supportive care alone in patients with non-resectable gastric cancer, Br. J Cancer, 71, 3, 587-591, 1995 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7533517
- Rougereau A., Sallerin T., Chapet J., Robin J.C., Rougereau G., Adjuvant treatment of patients with neoplastic lesions using the combination of a vitamin complex and an amino acid. Apropos of a series of 17 cases of epidermoid carcinoma of the upper aerodigestive tract, Ann Gastroenterol Hepatol, 29, 2, 99-102, 1993 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8489196
- Sakamoto A., Chougule P.B., Prasad K.N., Retrospective analysis of the effect of vitamin A, C, and E in human neoplasms, in: Medulation and Mediation of Cancer by Vitamins. Karger, Basel, 330-333, 1983 https://www.karger.com/Article/Abstract/407037
- Thiruvengadam R., Kaneshiro C., Iyer P., Slater L., Kurosaki T., Effect of antioxidant vitamins and mineral on chemotherapy induced cytopenia, Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol, 15, A1793, 1996
- Wagdi P., Rouvinez G., Fluri M., Aeschbacher B., Thoni A., Schefer H., Meier B., Cardioprotection in chemo- and radiotherapy for malignant diseases – an echocardiographic pilot, Schweiz Rundsch Med Prax, 84, 43, 1220-1223, 1995
- Kim J.H., He S.Q., Dragovic J., et al., Use of vitamins as adjunct to conventional cancer therapy, in: Nutrients in Cancer Prevention and Treatment, Prasad K.N., Santamaria L., Williams R.M., eds, Humana Press, 363-372, 1995
- Ladner H.A., Salkeld R.M., Vitamin B6 status in cancer patients: effects of tumour site, irradiation, hormones and chemotherapy, in: Nutrition, Growth, and Cancer, Alan R. Liss, 273-281, 1988
- Wiernik P.H., Yeap B., Vogl S.E., Kaplan B.H., Comis R.L., et al., Hexamethylmelamine and low or moderate dose cisplatin with or without pyridoxine for the treatment of advanced ovarian carcinoma: a study of the Eastern Cooperative Oncology Group, Cancer Invest, 10, 1, 1-9, 1992 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1735009
- DeRosa L., Montuoro A., DeLaurenzi A., Therapy of ‘high risk’ myelodysplastic syndromes with an association of low dose Ara-C, retinoic acid and 1,25 dihydroxyvitamin D3, Biomed Pharmacoth, 46, 5-7, 211-217, 1992
- Margolin K.A., Akman S.A., Leong L.A., Morgan R.J., Somlo G., et al., Phase I study of mitomycin C and menadione in advanced solid tumors, Cancer Chemother Pharmacol, 36, 4, 293-298, 1995 https://link.springer.com/article/10.1007/BF00689046
- Nagoumey, et al., Menadiol in combination with cytotoxic chemotherapies: feasibility for resistance modification, Proc Ann Meet Am Soc Clin Oncol, 6, A132, 1987
- Bohm S., Oriana S., Spatti G., et al., Dose intensification of platinum compounds with glutathione protection as induction chemotherapy for advanced ovarian carcinoma, Oncology, 57, 2, 115-120, 1999
- Bohm S., Battista Spatti G., Di Re F., Oriana S., Pilotti S., Tedeschi M., Tongella S., Zunino F., A feasibility study of cisplatin administration with low-volume hydration and glutathione protection in the treatment of ovarian carcinoma, Anticancer Res, 11, 4, 1613-1616, 1991 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1746919
- Cascinu S., Cordella L., Del Ferro E., Fronzoni M., Catalano G., Neuroprotective effect of reduced glutathione on cisplatin-based chemotherapy in advanced gastric cancer: a randomized double-blind placebo-controlled trial, J Clin Oncol, 13, 1, 26-32, 1995 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7799029 http://ascopubs.org/doi/abs/10.1200/jco.1995.13.1.26?ck=nck
- Cozzaglio L., Doci R., Colella G., et al., A feasibility study of high-dose cisplatin and 5-fluorouracil with glutathione protection in the treatment of advanced colorectal cancer, Tumori, 76, 6, 590-594, 1990 http://europepmc.org/abstract/med/2284698
- Di Re F., Bohm S., Oriana S., Spatti G.B., Pirovano C., Tedeschi M., Zunino F., High-dose cisplatin and cyclophosphamide with glutathione in the treatment of advanced ovarian cancer, Ann Oncol, 4, 1, 55-61, 1993 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8435364
- Di Re F., Bohm S., Oriana S., Spatti G.B., Zunino F., Efficacy and safety of high-dose cisplatin and cyclophosphamide with glutathione protection in the treatment of bulky advanced epithelial ovarian cancer, Cancer Chemother Pharmacol, 25, 5, 355-360, 1990
- Fontanelli R., Spatti G., Raspagliesi F., Zunino F, Di Re F., A preoperative single course of high-dose cisplatin and bleomycin with glutathione protection in bulky stage IB/II carcinoma of the cervix, Ann Oncol, 3, 2, 117-121, 1992 https://academic.oup.com/annonc/article-abstract/3/2/117/204306/Original-article-A-preoperative-single-course-of?redirectedFrom=fulltext
- Leone R., Fracasso E., Soresi E., et al., Influence of glutathione administration on the disposition of free and total platinum in patients after administration of cisplatin, Cancer Chemother Pharma, 29, 5, 385-390, 1992
- Locatelli M.C., D’ Antona A., Labianca R., et al., A phase II study of combination chemotherapy in advanced ovarian carcinoma with cisplatin and cyclophosphamide plus reduced glutathione as potential protective agent against cisplatin toxicity, Tumori, 79, 1, 37-39, 1993
- Nobile M.T., Vidili M.G., Benasso M., et al., A preliminary clinical study of cyclophosphamide with reduced glutathione as uro-protector, Tumori, 75, 3, 257-258, 1989
- Oriana S., Bohm S., Spatti G., Zunino F., Di Re F., A clinical experience with reduced glutathione as protector against cisplatin-toxicity, Tumori, 73, 337-340, 1987
- Parnis F.X., Coleman R.E., Harper P.G., et al., A randomised double-blind controlled clinical trial assessing the tolerability and efficacy of glutathione as an adjuvant to escalating doses of cisplatin in the treatment of advanced ovarian cancer, Eur J Cancer, 31A, 10, 1721, 1995 http://www.ejcancer.com/article/0959-8049(95)00310-F/pdf
- Plaxe S., Freddo J., Kim S., et al., Phase I trial of cisplatin in combination with glutathione, Gynecol Oncol, 55, 1, 82-86, 1994
- Smyth J.F., Bowman A., Perren T., et al., Glutathione reduces the toxicity and improves quality of life of women diagnosed with ovarian cancer treated with cisplatin: results of a double-blind, randomised trial, Ann Oncol., 8, 6, 569-573, 1997
- Leeb B.F., Folic acid and cyanocobalamin levels in serum and erythrocytes during low-doses methotrexate therapy of reumatoid arthritis and psoriatic arthritic patients, Clin Exp Rheum, 13, 459-463, 1995
- Morgan S.L., Baggott J.E., Vaughn W.H., Austin J.S., Veitch T.A., Lee J.Y., et al., Supplementation with folic acid during methotrexate therapy for rheumatoid arthritis. A double blind, placebo-controlled trial, Ann Intern Med, 121, 11, 833-841, 1994
- Krishanamurthi S., et al., Radiology, 99, 409, 1971
- Waxman S., et al., Eur. J. Cancer Clin. Oncol., 18, 685, 1982
- Gold J., Cancer Treatment Reports, 70, 1433, Dec. 1986
- Shimpo K., Am J Clin Nutr, 54, 1298S, 1991
- Jaakkola K., Anticancer Res, 12, 599, 1992
- Burns C.P., et al., Nutrition Reviews, 48, 233, June 1990
- Santamaria L., et al., Nutrients and cancer prevention, 299, 1990
- Seifter E., et al., J Nat Cancer Inst, 71, 409, 1983
- Signal P.K., et al., Mol Cell Biochem, 84, 163, 1988
- Geetha A., et al., J Biosci, 14, 243, 1989
- Schmitt-Graff A., et al., Pathol Res Pract, 181, 168, 1986
- Popov A.I., Med Radiol, 32, 42, 1987
- Kjellen E., et al., Radiotherapy Oncology, 22, 81, 1991
- Coudray C., et al., Basic Res Cardiol, 87, 173, 1992
- Sundstrom H., et al., Carcinogenesis, 10, 273, 1989
- Okhawa K., et al., Br J Cancer, 58, 38, 1988
- Furitano G., et al., Drugs Exp Clin Res, 10, 107, 1984
Μάριος Δημόπουλος
Φυσικοπαθητικός (Doctor of Naturopathy)-Διατροφοπαθητικός-Συγγραφέας
Υποψήφιος PhD in Integrative Medicine
Μέλος της American Naturopathic Medical Association
Μέλος του American Council of Applied Clinical Nutrition
Μέλος του American Association of Drugless Practitioners
Μέλος του American Association of Nutritional Consultants
Μέλος του Canadian Association of Natural Nutritional Practitioners
Μέλος της Association for Natural Medicine in Europe
Μέλος της Society of Complementary Alternative and Holistic Practitioners
Μέλος του Παγκύπριου Συνδέσμου Διατροφολόγων
Μέλος του Επαγγελματικού Σωματείου Συμπληρωματικής Ιατρικής και Ανθρωπιστικών Επιστημών (Ε.Σ.Σ.Ι.Α.Σ.)
Διευκρίνηση: Το άρθρο μου αυτό πρωτοδημοσιεύτηκε στην ιστοσελίδα Εναλλακτική Δράση http://enallaktikidrasi.com/2017/09/simpliromata-diatrofis-antioxeidotika-antidotoun-ximiotherapeia-aktinovolia/