Βιταμίνη Κ2: Αποτελεσματική θεραπεία της λευχαιμίας

Η βιταμίνη Κ2 έχει αντικαρκινική δράση. Ένας αριθμός καρκινικών κυττάρων είναι ευαίσθητος στη βιταμίνη Κ2, όπως οι καρκίνοι του μαστού, του παχέος εντέρου, του ήπατος, της λευχαιμίας, του πνεύμονα, του στομάχου, των λεμφοκυττάρων, του ρινοφάρυγγα και του στόματος. Στο άρθρο αυτό θα παρουσιάσουμε μελέτες επιτυχούς θεραπείας της λευχαιμίας με υψηλές δόσεις βιταμίνης Κ2.

Η βιταμίνη Κ είναι απαραίτητη για την πήξη του αίματος και τον μεταβολισμό των οστών. Αυτό που δεν είναι τόσο γνωστό είναι ότι έχει ισχυρή αντικαρκινική δράση. Η αντικαρκινική δράση της βιταμίνης Κ έχει ερευνηθεί εδώ και δεκαετίες (1).

Η βιταμίνη Κ υπάρχει σε διάφορες μορφές, όπως Κ1, Κ2, Κ3 και άλλες. Μερικές από αυτές είναι φυσικές, ενώ άλλες, όπως η Κ3 είναι συνθετικές.

Η βιταμίνη Κ οξειδώνεται και μειώνεται μέσα στα καρκινικά κύτταρα, κάτι που προτείνει έναν μηχανισμό με τον οποίο μπορεί να καταστρέφει τα κύτταρα. Στην παρουσία σιδήρου και άλλων μετάλλων λαμβάνει μέρος στην αντίδραση Fenton, γεννώντας ελεύθερες ρίζες και οξειδωτικά, τα οποία πιστεύεται ότι επιφέρουν σπάσιμο του DNA και κυτταρικό θάνατο. Ωστόσο η βιταμίνη Κ μπορεί επίσης να σκοτώσει καρκινικά κύτταρα με την απουσία σιδήρου. Η βιταμίνη Κ επιδρά σε ένα γονίδιο που ονομάζεται Gas6, το οποίο προλαμβάνει την κυτταρική διαίρεση. Όταν το Gas6 εκφράζεται υψηλά, η ανάπτυξη του κυττάρου αναχαιτίζεται.

Βιταμίνη Κ2

Η βιταμίνη Κ2 ή menaquinone έχει αντικαρκινική δράση. Παράγεται από βακτήρια. Εντερικά βακτήρια παρέχουν σταθερή πηγή για ενήλικους ανθρώπους.

Μελέτες σε ποντίκια και ανθρώπους έχουν δείξει ότι είναι αποτελεσματική κατά διάφορων τύπων καρκινικών κυττάρων (2-3). Ένας αριθμός καρκινικών κυττάρων είναι ευαίσθητος στη βιταμίνη Κ2, όπως οι καρκίνοι του μαστού, του παχέος εντέρου, του ήπατος, της λευχαιμίας, του πνεύμονα, του στομάχου, των λεμφοκυττάρων, του ρινοφάρυγγα και του στόματος.

Η βιταμίνη Κ2 μειώνει την ανάπτυξη του καρκίνου σταματώντας τη διαίρεση των κυττάρων ή σκοτώνοντάς τα. Σε συγκεντρώσεις 10 μM/L η βιταμίνη Κ2 επιφέρει κυτταρικό θάνατο σε κύτταρα λευχαιμίας μέσα σε 48 ώρες (4).

Μελέτες επιβεβαιώνουν τη δυνατότητα της βιταμίνης Κ2 ως θεραπεία. Σε μια μελέτη σε μια 80χρονη γυναίκα, της οποίας ο μυελός των οστών δεν παρήγαγε αρκετά κύτταρα αίματος, δόθηκε μια δόση 45 mg την ημέρα. Μετά από 14 μήνες θεραπείας οι συχνές μεταγγίσεις της αίματος δεν χρειάζονταν πια και το αιμοδιάγραμμά της βελτιώθηκε (5).

Σε μια δεύτερη μελέτη μια 72χρονη γυναίκα με οξεία λευχαιμία είχε ύφεση μετά από μια εβδομάδα συμβατικής θεραπείας και ρετινοϊκού οξέος (ένα παράγωγο βιταμίνης Α). Οκτώ μήνες αργότερα υποτροπίασε. Η αρχική της θεραπεία επαναλήφθηκε με την προσθήκη Κ2 (20 mg την ημέρα), που προκάλεσε σημαντική βελτίωση στα λευκά της αιμοσφαίρια μετά από δύο μήνες. Ο μυελός των οστών της εξετάστηκε και βρέθηκε ότι είχε ολοκληρωτική ύφεση, ένα αποτέλεσμα το οποίο φυσιολογικά θα ήταν αναπάντεχο (6).

Ένας 65χρονος άνδρας με οξεία μυελογενή λευχαιμία θεραπεύτηκε με βιταμίνη Κ2 (90 mg την ημέρα). Έξι εβδομάδες αργότερα έδειξε μια σημαντική μείωση στον αριθμό των ανώριμων λευκών αιμοσφαιρίων και μια αύξηση στα αιμοπετάλια. Μετά από 10 μήνες θεραπείας η δόση μειώθηκε στα 45 mg την ημέρα και η καλή ανταπόκριση διατηρήθηκε χωρίς παρενέργειες (7).

Οι δόσεις αυτές (45-90 mg) είναι πολύ μεγάλες και πρέπει να λαμβάνονται μόνο με ιατρική παρακολούθηση. Ως μέτρο σύγκρισης αναφέρουμε ότι η δόση που βιταμίνης Κ2 που υπάρχει στα διατροφικά συμπληρώματα είναι 100 mcg (mcg, όχι mg που χρησιμοποιήθηκαν σε αυτές τις μελέτες).

ΒΙΒΛΙΟΓΡΑΦΙΑ

  1. Mitchell J.S., Simon-Reuss I., Combination of some effects of x-radiation and a synthetic vitamin K substitute , Nature, 160, 98-99, 1947
  2. Akedo Y., Hosoi T., Inoue S. et al., Vitamin K2 modulates proliferation and function of osteoblastic cells in vitro, Biochem Biophys Res Commun, 187, 814-820, 1992
  3. Nishikawa Y., Wang Z., Kerns J. et al., Inhibition of hepatoma cell growth in vitro by arylating and non-arylating K vitamin analogs. Significance of protein tyrosine phosphatase inhibition, J Biol Chem, 274, 34803-34810, 1999 http://www.jbc.org/content/274/49/34803.full
  4. Yaguchi M., Miyazawa K., Katagiri T. et al., Vitamin K2 and its derivatives induce apoptosis in leukemia cells and enhance the effect of all-trans retinoic acid, Leukemia, 11, 779-787, 1997 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9177427
  5. Takami A., Nakao S., Ontachi Y. et al., Successful therapy of myelodiplastic syndrome with menatetrenone, a vitamin K2 analog, Int J Hematol, 69, 24-26, 1999
  6. Fujita H., Tomiyama J., Tanaka T., Vitamin K2 combined with all-trans retinoic acid induced complete remission of relapsing acute promyeolytic leukemia, Br J Haematol, 103, 584-585, 1998 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10641439
  7. Yaguchi M., Miyazawa K., Otawa M. et al., Vitamin K2 therapy for a patient with myelodyplastic syndrome, Leukemia, 13, 144-145, 1999 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10865985  

Μάριος Δημόπουλος

Διατροφολόγος-Συγγραφέας

Μέλος του American Council of Applied Clinical Nutrition

Μέλος του American Association of Drugless Practitioners

Μέλος του American Association of Nutritional Consultants

Μέλος του Canadian Association of Natural Nutritional Practitioners

Add Comment

Your email address will not be published. Required fields are marked *